Mẫu Thông tin hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng của thiết bị y tế thuộc loại A (Mẫu số 02 Phụ lục III) ban hành kèm theo Thông tư 44/2025/TT-BYT quy định việc phân cấp thực hiện nhiệm vụ, giải quyết một số thủ tục hành chính trong lĩnh vực thiết bị y tế thuộc thẩm quyền của Bộ Y tế và quy định về mẫu văn bản, báo cáo thực hiện quản lý thiết bị y tế
1. Nội dung biểu mẫu: Mẫu Thông tin hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng của thiết bị y tế thuộc loại A
Mẫu số 02
|
…1... |
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
THÔNG TIN
HỒ SƠ CÔNG BỐ TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Số công bố: …………….
Ngày công bố: ………….
1. Tên cơ sở công bố: ……………………………………………………………………
2. Địa chỉ: ……………………………………………………………………………………
3. Số văn bản của cơ sở: …………………………….. Ngày: ……………………….
4. Thiết bị y tế thuộc loại A:
Tên thiết bị y tế: …………………………………………………………………………..
Tên thương mại (nếu có): ……………………………………………………………….
Mã Global Medical Device Nomenclature – GMDN (nếu có): …………….
Chủng loại: ………………………………………………………………………………….
Mã sản phẩm (nếu có): ………………………………………………………………….
Quy cách đóng gói: ………………………………………………………………………
Mục đích sử dụng: ………………………………………………………………………..
Tên cơ sở sản xuất: ……………………………………………………………………….
Địa chỉ cơ sở sản xuất: ………………………………………………………………….
Tiêu chuẩn áp dụng: ……………………………………………………………………..
5. Đối với thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):
Tên chất ma túy, tiền chất: …………………. Tên khoa học: ……………
Mã thông tin CAS: ……………………………………………………………………….
Nồng độ, hàm lượng chất ma tuý, tiền chất: ……………………………………..
Tổng hàm lượng chất ma tuý, tiền chất trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:
………………………………………………………………………………………………………….
6. Thông tin về chủ sở hữu thiết bị y tế:
Tên chủ sở hữu: ……………………………………………………………………………
Địa chỉ chủ sở hữu: ………………………………………………………………………
7. Thông tin về cơ sở bảo hành (nếu có):
Tên cơ sở: …………………………………………………………………………………..
Địa chỉ: ………………………………………………………………………………………
Điện thoại cố định: ………………….. Điện thoại di động: ……………………..
8. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với thiết bị y tế sản xuất trong nước:
.. ………………………………………………..…………………………………………..
9. Thành phần hồ sơ:
|
1. |
Văn bản đề nghị công bố tiêu chuẩn của thiết bị y tế thuộc loại A |
□ |
|
2. |
Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485 |
□ |
|
3. |
Giấy ủy quyền của chủ sở hữu thiết bị y tế |
□ |
|
4. |
Giấy xác nhận đủ điều kiện bảo hành |
□ |
|
5. |
Bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu thiết bị y tế công bố áp dụng |
□ |
|
6. |
Giấy chứng nhận hợp chuẩn |
□ |
|
7. |
Đối với thiết bị y tế sản xuất trong nước bổ sung kết quả đánh giá các thông số hóa, lý, vi sinh và các thông số khác do cơ sở đủ điều kiện theo quy định của pháp luật về đánh giá sự phù hợp cấp hoặc Giấy chứng nhận đánh giá chất lượng do cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp đối với thiết bị y tế chẩn đoán in vitro |
□ |
|
8. |
Tài liệu hướng dẫn sử dụng của thiết bị y tế bằng tiếng Việt; đối với thiết bị y tế nhập khẩu kèm theo bản gốc bằng tiếng Anh do chủ sở hữu thiết bị y tế ban hành |
□ |
|
9. |
Mẫu nhãn thiết bị y tế |
□ |
|
10. |
Giấy chứng nhận lưu hành tự do đối với thiết bị y tế nhập khẩu |
□ |
_________________________
1 Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương nơi cơ sở công bố đặt trụ sở.
2. Căn cứ pháp lý
– Thông tư 44/2025/TT-BYT quy định việc phân cấp thực hiện nhiệm vụ, giải quyết một số thủ tục hành chính trong lĩnh vực thiết bị y tế thuộc thẩm quyền của Bộ Y tế và quy định về mẫu văn bản, báo cáo thực hiện quản lý thiết bị y tế
3. Tải về biểu mẫu: Mẫu Thông tin hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng của thiết bị y tế thuộc loại A
Nếu bạn muốn tải về Mẫu Thông tin hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng của thiết bị y tế thuộc loại A, bạn có thể tham khảo các dịch vụ pháp lý của VN Law Firm hoặc mẫu văn bản được cung cấp dưới đây, giúp bạn dễ dàng chỉnh sửa và sử dụng theo nhu cầu của mình.
